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 |**Allel** |Zustandsform (Variante) eines __Gen__s, die aus einer bestimmten Abfolge (Sequenz) von __Nukleotid__en besteht und die ein Individuum von seinen Eltern erbt (Gamet)|
 |**Autosomen** |Chromosomen, die nicht an der Bestimmung des Geschlechts beteiligt sind|
+|**Balancierende Selektion** |Form der __Selektion__, die Allele oder __Haplotypen__ in einer Population erhält, sodass diese im Laufe der Zeit weder fixiert werden noch verloren gehen;\\ Künstliche balancierende Selektion erfolgt mitunter aufgrund eines Vorteils bei __Heterozygot__en, während bei __Homozygot__en negative Folgen zum Ausdruck kommen können -- Beispiele sind [[zwergwuchs_hmga2|Zwergwuchs]] oder [[haarfarbe_kit|English Spotting]].((Derks, M. F., & Steensma, M. (2021). Balancing selection for deleterious alleles in livestock. Frontiers in Genetics, 12, 761728.)) |
 |**Codon** |Triplett von Nukleotiden in der DNA, das eine Aminosäure spezifiziert|
 |**Deletion** |__Mutation__, bei der ein oder mehrere Nukleotide an einer bestimmten Stelle aus der DNA entfernt werden|
-|**Dominanz** |Ein Allel A ist dominant, wenn der __Phänotyp__ des __Heterozygot__en Aa mit dem Phänotyp des __Homozygot__en AA identisch ist. (Das Allel a wird dann als rezessiv bezeichnet.)|
+|**Dominanz** |Ein Allel A ist dominant, wenn der __Phänotyp__ des Heterozygoten Aa mit dem Phänotyp des Homozygoten AA identisch ist. (Das Allel a wird dann als rezessiv bezeichnet.)|
 |**Einzelnukleotidpolymorphismus (SNP)** |Polymorphismus, der durch genetische Variation an einer einzelnen Nukleotidstelle zustandekommt |
-|**Epistasie** |Nicht-additive, genetische Interaktion zwischen polymorphen __Genort__en (Loki); die Expression eines Gens "überdeckt" die Expression eines anderen Gens und verändert oder verhindert damit dessen Ausprägung |
+|**Epistasie** |Nicht-additive, genetische Interaktion zwischen polymorphen __Genort__en (Loki); die __Expression__ eines Gens "überdeckt" die Expression eines anderen Gens und verändert oder verhindert damit dessen Ausprägung |
+|**Exosomen** |Extrazelluläre Vesikel, die Biomoleküle wie miRNAs von einer Spender- zu einer Empfängerzelle transportieren können und so als Vermittler der Zell-Zell-Kommunikation dienen |
+|**Fitness** |Durchschnittliche Anzahl von Nachkommen von Individuen mit einem bestimmten __Genotyp__ (relativ zur Anzahl von Nachkommen von Individuen mit anderen Genotypen) |
 |**Gen** |Funktionale Informationseinheit eines Genorts|
+|**(Gen-)Expression** |Umsetzung der in der DNA enthaltenen Information in funktionelle Moleküle|
 |**Genom** |Gesamtheit der Erbinformation eines Lebewesens|
-|**Genomweite Assoziationsstudie (GWAS)** |Untersuchung der molekularen Variabilität einer Population, um ein __quantitatives Merkmal__ mit bestimmten Allelen oder __Haplotyp__en zu assoziieren|
+|**Genomweite Assoziationsstudie (GWAS)** |Untersuchung der molekularen Variabilität einer Population, um ein __quantitatives Merkmal__ mit bestimmten Allelen oder Haplotypen zu assoziieren|
 |**Genort (Lokus)** |Ort auf einem Chromosom, an dem sich ein bestimmtes Gen befindet|
 |**Genotyp** |Set der Allele an einem oder mehreren Genort(en) in einem Individuum|
+|**Gen-Stilllegung, //-Silencing//** |Unterdrückung oder Unterbrechung der Expression eines Genes auf __transkription__aler oder __translation__aler Ebene|
 |**Haplotyp** |Set der Allele an mehreren Genorten, die ein Individuum von seinen Eltern erbt (Gamet); Multi-Lokus Analogon eines Allels |
 |**Heterozygot** |Mischerbig (bezogen auf einen Lokus, d.h. die beiden Allele unterscheiden sich voneinander)|
-|**//Hitchhiking//-Effekt** |Einfluss eines Allels, das unter __Selektion__ steht, auf gekoppelte neutrale Allele; führt zu einer Veränderung der neutralen genetischen Variation in der Nähe eines selektierten Lokus |
+|**//Hitchhiking//-Effekt** |Einfluss eines Allels, das unter Selektion steht, auf gekoppelte neutrale Allele; führt zu einer Veränderung der neutralen genetischen Variation in der Nähe eines selektierten Lokus |
 |**Homozygot** |Reinerbig (bezogen auf einen Lokus, d.h. die beiden Allele sind gleich)|
 |**Insertion** |Mutation, bei der ein oder mehrere Nukleotide an einer bestimmten Stelle in die DNA eingesetzt werden|
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 |**Monogenes/ diskretes Merkmal** |Wird durch verschiedene Allele eines einzigen Lokus, bzw. "diskrete" Variabilität verursacht|
 |**Mutation** |Spontan auftretende Veränderung des Erbguts (z.B. Deletion, Insertion oder Nukleotidaustausch); in der Regel irreversibel|
-|**Nukleotid** |Baustein der DNA, bestehend aus einem Zucker, einer Phosphatgruppe und einer Base|
+|**Nukleotid** |Baustein der DNA (oder RNA), bestehend aus einem Zucker, einer Phosphatgruppe und einer Base|
 |**Phänotyp** |Durch Genotyp und Umwelt bedingte Ausprägung eines Merkmals eines Individuums|
 |**Polygenes/ quantitatives Merkmal** |Wird von einer Vielzahl von Loki bestimmt, bzw. durch "quantitative" Variabilität verursacht|
 |**Populationsflaschenhals, //Bottleneck//** |Temporäre, meist starke Reduktion der __Populationsgröße__|
 |**Populationsgröße** |Anzahl der Individuen einer Population; Die **effektive** Populationsgröße gibt grob an, wie viele Individuen einer Population an der Reproduktion beteiligt sind. |
-|**Promotor** |DNA-Abschnitt in der Nähe des Startpunkts eines Gens - hier binden __Transkription__sfaktoren (Initiierung der Transkription)|
+|**Promotor** |DNA-Abschnitt in der Nähe des Startpunkts eines Gens - hier binden Transkriptionsfaktoren (Initiierung der Transkription)|
+|**//Quantitative trait locus// (QTL)** |Genort, welcher die Ausprägung eines quantitativen Merkmals beeinflusst |
 |(Haustier-)**Rasse** |Eine durch natürliche oder menschliche Einflüsse geprägte, genetisch unterscheidbare Untergruppe von Haustieren einer Art mit einem charakteristischen, weitgehend reproduzierbaren Phänotyp;\\ Für den langfristigen Erhalt einer Rasse ist genetische Vielfalt eine wichtige Ressource.((Sponenberg, D. P., Beranger, J., Martin, A., & Couch, C. 2022. Managing Breeds for a secure future -- Strategies for Breeders and Breed Associations. Third Edition. 5M Books Ltd., UK. ISBN 9781789181647.)) |
+|**Referenzgenom** |Eine gut assemblierte und annotierte Genomsequenz, auf die Sequenzierungsdaten anderer Individuen abgebildet werden können |
 |**//Scaffold//** |Verdichtete Struktur aus DNA und Proteinen, (noch) keinem Chromosom zugeordnet |
 |**//Selective sweep//** |//Hitchhiking//, das durch positiv gerichtete Selektion eines Allels hervorgerufen wird; führt zu starker Reduktion der neutralen Variation in der Nähe des selektierten Lokus (und erhöht damit die genetische Differenzierung zwischen Populationen) |